MULTIPLEPLOSAT-DRAGEES Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

multipleplosat-dragees

dr.dr.fritz heese medizinisches forschungslabor anita giese (3083742) - calciumgluconat 1 h<2>o; natriumiodid; nicotinamid; rutosid-trihydrat; hypophysenvorderlappen o.w.a.; acidum silicicum (pot.-angaben); theobromin; methionin; plumbum metallicum (pot.-angaben); urginea maritima (pot.-angaben); adenosin-5'-triphosphat; ammoniumsulfat; calciumlävulinat-dihydrat (ph.eur.); phaseolus vulgaris var. nanus (pot.-angaben); milz o.w.a., te o.w.a.; methenaminthiocyanat (1:x) ((mit angaben zur zusammensetzung)) - dragees - calciumgluconat 1 h<2>o (60) information nicht vorhanden; natriumiodid (217) information nicht vorhanden; nicotinamid (227) information nicht vorhanden; rutosid-trihydrat (288) information nicht vorhanden; hypophysenvorderlappen o.w.a. (884) information nicht vorhanden; acidum silicicum (pot.-angaben) (1218) information nicht vorhanden; theobromin (1919) information nicht vorhanden; methionin (2003) information nicht vorhanden; plumbum metallicum (pot.-angaben) (2016) information nicht vorhanden; urginea maritima (pot.-angaben) (2332) information nicht vorhanden; adenosin-5'-triphosphat (4918) information nicht vorhanden; ammoniumsulfat (5640) information nicht vorhanden; calciumlävulinat-dihydrat (ph.eur.) (7116) information nicht vorhanden; phaseolus vulgaris var. nanus (pot.-angaben) (7498) information nicht vorhanden; milz o.w.a., te o.w.a. (17461) information nicht vorhanden; methenaminthiocyanat (1:x) ((mit angaben zur zusammensetzung)) (17816) information nicht vorhanden

Nespo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianämische präparate - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen (cni) bei erwachsenen und kindern. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.

Neupogen 30 Mio E./1 ml - parenterale Lösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

neupogen 30 mio e./1 ml - parenterale lösung

amgen europe bv - filgrastim - filgrastim

Neupogen 48 Mio E./0,5 ml - mini-Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

neupogen 48 mio e./0,5 ml - mini-fertigspritze

amgen europe bv - filgrastim - filgrastim

Neupogen 30 Mio E./0,5 ml - mini-Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

neupogen 30 mio e./0,5 ml - mini-fertigspritze

amgen europe bv - filgrastim - filgrastim

Neupogen 30 Mio.E. (300 µg/1,0 ml) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neupogen 30 mio.e. (300 µg/1,0 ml)

amgen europe bv (8014444) - filgrastim - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; filgrastim (24655) 0,3 milligramm

Neupogen 48 Mio.E. Fertigspritze konz. (480 µg / 0,5 ml) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neupogen 48 mio.e. fertigspritze konz. (480 µg / 0,5 ml)

amgen europe bv (8014444) - filgrastim - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; filgrastim (24655) 0,48 milligramm

Neupogen 30 Mio.E. Fertigspritze konz. (300 µg/0,5 ml) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neupogen 30 mio.e. fertigspritze konz. (300 µg/0,5 ml)

amgen europe bv (8014444) - filgrastim - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; filgrastim (24655) 0,3 milligramm

Accofil Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - immunostimulants, - accofil ist angezeigt zur reduktion der dauer der neutropenie und die inzidenz von febrile neutropenie bei patienten, die mit etablierte zytotoxische chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme von chronisch-myeloischer leukämie und myelodysplastischen syndromen) und für die verringerung der dauer von neutropenie bei patienten, die sich die myeloablative therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als ein erhöhtes risiko einer verlängerten schweren neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von accofil ist bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) von ≤ 0. 5 x 109 / l, und eine geschichte von schweren oder wiederkehrenden infektionen, langfristige verabreichung von accofil ist angezeigt, um die zahl der neutrophilen granulozyten zu erhöhen und die häufigkeit und dauer der infektionsbedingten ereignisse zu reduzieren. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu reduzieren, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.

Biograstim Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonie-stimulierende faktoren - biograstim ist angezeigt zur reduktion der dauer der neutropenie und die inzidenz von febrile neutropenie bei patienten, die mit etablierte zytotoxische chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme von chronisch-myeloischer leukämie und myelodysplastischen syndromen) und für die verringerung der dauer von neutropenie bei patienten, die sich die myeloablative therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als ein erhöhtes risiko einer verlängerten schweren neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. biograstim ist angezeigt zur mobilisierung peripherer blut-progenitorzellen (pbpc). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) 0. 5 x 109/l, und eine geschichte von schweren oder rezidivierenden infektionen, langfristige verwaltung von biograstim ist angezeigt zur erhöhung der neutrophilenzahl und zur verringerung der häufigkeit und dauer von infektionen im zusammenhang mit veranstaltungen. biograstim ist angezeigt für die behandlung persistierender neutropenie (anc kleiner oder gleich 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.